默克公司的新冠口服药最新试验数据不佳 股价下跌

默克周五在一份声明中表示，该公司的最新试验分析了包括所有登记参与者的数据。安慰剂组有9人死亡，接受新药molnupiravir治疗的实验组中则有1人死亡。

美国食品和药品监督管理局的顾问周二将举行小组讨论，来决定是否将这款新药用于治疗高风险的新冠病患，而这组数据将成为讨论核心。

在一项后期研究显示新药将高风险患者的住院或死亡风险降低了约50%后，默克于10月寻求美国对molnupiravir（也称为 Lagevrio）的授权。而辉瑞研发的另一种药物Paxlovid，在试验中显示减少89%的住院死亡风险后，已提交审查以供同一群体使用。

如果得到监管机构的授权，默克和辉瑞的口服药很可能会取代由再生元制药和礼来公司生产的注射型、采用单株抗体免疫治疗药物。这些药物较为昂贵且更难使用。