医疗健康行业周报 |「佰翱得」获2亿元B轮融资；首个新冠口服特效药上市

近年来，医疗健康产业创新不断涌现，并发展成为最活跃的行业之一，36氪见证和陪伴着这一领域创新企业的成长，并为行业带来专业的声音。

为此，36氪推出了“医疗健康行业周报”这一栏目，接下来将定期发布，为读者提供资本、政策、财务、新产品等多角度的行业资讯。

11月7日医疗健康行业周报请查收。行业周报收录了本周医疗健康领域「36氪创投频道」报道的融资新闻，以及其他值得关注的国内外行业新闻动态。

投资融资

「霍德生物」完成数亿元B轮融资

iPSC细胞治疗产品研发企业「霍德生物」已于近日完成数亿元B轮融资。本轮融资由高瓴创投领投，礼来亚洲及老股东元生创投跟投，所募集资金将用于支持首个产品的临床试验、扩大现有的iPSC细胞治疗产品研发管线，以及GMP自动化封闭生产体系的开发。此前，该公司共完成4轮融资，由杭经开创投、合力投资、赛伯乐投资，达泰资本、瑞昇投资，隆门资本、花城创投，元生创投等机构投资人参与。上轮融资为今年5月的近亿元A++轮融资。

推进iPSC细胞治疗产品临床试验，「霍德生物」完成数亿元B轮融资

「德运康瑞」完成1.3亿元A轮融资

「德运康瑞」已于近日完成1.3亿元A轮融资。本轮融资由高瓴创投与惠每资本联合领投，道远资本、荣盛投资、热景生物董事长林长青参与跟投。所募集资金将用于加速公司多款单细胞测序技术平台（Paired-seq，Digital-seq，和Well-paired-seq）的研发与商业化推广落地，并通过合作挖掘基于单细胞技术的精准医疗在肿瘤、优生优育、以及生物制药领域的应用潜力。「德运康瑞」成立于2020年，是一家以“全链条单细胞多组学技术”为基础的生物科技企业，依托自主创新的单细胞富集与检测平台、单细胞测序技术平台和ENCORE生信分析算法平台提供不同应用场景下的单细胞多组学分析解决方案。

加速研发多款单细胞测序技术平台，「德运康瑞」完成1.3亿元A轮融资

冷冻电镜结构CRO平台「佰翱得」获2亿元B轮融资

以冷冻电镜结构解析为特色的药物发现CRO企业佰翱得生物已完成2亿元B轮融资。本轮融资由“康君资本”和“君联资本”联合领投，“夏尔巴投资”跟投。本轮融资将用于加码冷冻电镜平台和加速“千靶万苗®”计划，促进“新靶标、新机制、新分子实体”的新药研发“源头创新”。根据36氪此前报道指出，与其它CRO企业不同，“佰翱得”专注于新药研发的源头——药物发现阶段，以结构生物学为特色，提供从药靶基因到蛋白到冷冻电镜结构的药物发现一体化特色CRO服务。

36氪首发 | 冷冻电镜结构CRO平台「佰翱得」获2亿元B轮融资，加速“千靶万苗®”计划

「优麦科技」获近千万美元A++轮融资

皮肤互联网医疗平台优麦科技已获得千骥资本近千万美元的A++轮融资，这是继不久前获得由经纬创投独家投资的A+轮融资后，优麦科技在三个月内完成的第二轮融资，浩悦资本再次担任本轮融资的独家财务顾问。 优麦科技创始人常江表示，此次融资后，公司将进一步在皮肤数字工具和肌肤管理平台上深入研发。在融资之外，优麦科技与CSID专家团队携手研发的皮肤图像管理软件(USKIN-001)还获得NMPAⅡ类医疗器械注册证，该项目由中国皮肤影像资源库(Chinese Skin Image Database, CSID)开放研究课题(CSID-ORF)基金资助。

36氪首发 | 数字医疗产品获批，「优麦科技」获近千万美元A++轮融资

「精锋医疗」完成超2亿美元C轮融资签约

手术机器人平台公司「精锋医疗」近日宣布完成超2亿美元C轮融资签约。本轮融资由博裕投资领投，淡马锡和红杉中国联合领投，三正健康投资、LYFE Capital（洲嶺资本）、国策投资等老股东追加投资，中国国有企业混合所有制改革基金、OrbiMed、晨壹投资、大湾区基金、Octagon Capital、Sage Partners、临港蓝湾资本、未来资产等投资人跟投。「精锋医疗」创始人王建辰博士表示，本轮资金将助力公司业务的全面提升和核心产品的快速商业化落地，如深度拓展产品研发、建设大型生产基地及培训中心，以及全面的商业化布局。

把中国智造的高端手术机器人系统推向市场，「精锋医疗」完成超2亿美元C轮融资签约

新品获批

海融医药海诺生®（瑞加诺生注射液）获批上市

海融医药宣布海诺生®（瑞加诺生注射液）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，填补了国内心肌灌注显像（MPI）负荷药物的空白。瑞加诺生是首个选择性腺苷A2a受体激动剂，可特异性地激活位于冠脉平滑肌的腺苷A2a受体，增加腺苷环化酶的活性，提高细胞内环腺苷酸水平及钙离子水平，继而促进冠脉舒张和增加冠脉血流量以用做核素心肌灌注显像负荷药物。

嘉宝仁和PGT-A检测试剂盒获批上市

嘉宝仁和全资子公司北京中仪康卫医疗器械有限公司自主研发并生产的创新产品“胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”注册申请获批。这是国内首个应用可逆末端终止测序法的PGT-A检测试剂盒，将为女性年龄38岁及以上进行试管婴儿的患者、夫妻双方或一方存在染色体异常的患者、三次以上的试管婴儿植入失败者、三次以上自然流产患者、生育过染色体异常患儿的夫妇提供胚胎植入前染色体非整倍体检测，通过对胚胎23对染色体数目异常的判断，来帮助他们选择移植更“健康”的胚胎。

焦点分析

焦点分析 | 首个新冠口服特效药上市，能否搅动“抗疫”市场格局？

11月4日，默沙东/Ridgeback宣布英国药品和保健产品监管局(MHRA)已在英国批准莫努匹韦（molnupiravir）上市，用于治疗重症和住院风险较高的轻至中度COVID-19成人患者。

Molnupiravir是全球首个获批用于治疗成人轻度至中度COVID-19的口服抗病毒药物，这些患者经SARS-CoV-2诊断测试呈阳性且至少存在一个发展为严重疾病的风险因素。据悉，Molnupiravir最初是针对委内瑞拉马脑炎病毒的药物，研究发现其对SARS、MERS等冠状病毒有效，后转化成为新冠特效药。

目前，Molnupiravir由默沙东和Ridgeback公司共同开发，Ridgeback从默沙东获得了首付款，未来还将基于临床开发和注册进展获得里程金。两家公司未来将平分药物销售后的利润。

今年6月9日，默沙东曾与美国政府签订了一项采购协议，一旦获得FDA的紧急使用授权（EUA）或者正式批准，将向美国政府提供170万疗程（约12亿美元）的molnupiravir药物。由此估算，molnupiravir平均每疗程约706美元。

在上周举办的第三季度财报电话会议上，默沙东预计，如果在今年12月顺利获得EUA，molnupiravir将在2022年获得50亿-70亿美元销售额。默沙东及Ridgeback还表示，他们已经与联合国成一项治疗许可协议，允许105个低收入和中等收入国家共享该药……（点击此处查看详情）

编辑：顿雨婷