“以毒攻毒”？美科学家用病毒进行基因疗法，实验组寿命延长40%

站在科学的角度来说，病毒是一种变异性很快，具有很强致病性的微生物。然而正是这种让人深恶痛绝的家伙，科学家却发现了它不一样的用处。

近日，知名权威期刊《bioRxiv》发文指出，一种基于病毒的基因疗法，使得实验物的存活期成功拉伸了40%。

1 把病毒变成“激活因子”，拉伸40%寿命

新泽西州立罗格斯医学院主导了此次实验。实验中，他们选取了FST（卵泡抑素）和TERT（端粒酶逆转录酶）2个衰老靶点，采用鼻内给药或者注射的基因疗法，去传达或激活这两种基因活性的CMV（巨细胞病毒）。结果显示，实验动物不仅拉伸了41%和33%的寿命，而且生理机能也得到改善。

科学家发现，在控制年龄这一因素相等的情况下，给予TERT基因疗法的实验组，相比于对照组平均峰值葡萄糖要低三分之一，而且半年内2岁的实验物端粒拉伸6倍，相当于8个月时的状态，各种生理指标也与年轻时相似。而给予FST基因疗法的实验组，平均峰值葡萄糖浓度也低28%，存活期也拉伸到了29个月，好比增加了四分之一的健康存活期。

相关研究成果公布后，科学界对此十分关注。其中不乏一些知名科学家的支持，例如主攻衰老研究的哈佛戴维教授。其不仅转发了相关的推文，并且对“拉伸40%存活期”的结果表示惊叹。相比之下，曾经风靡富人圈“Wlnad”的核心机制成分也才实现三分之一的效果。

2 “端粒”成为其中重要因素

在更深层次的研究后科学家指出，能得到这样的试验结果，离不开靶点端粒酶TERT的作用，这一观点也得到其他科研人员的认可。而在端粒酶的研究方面，先前也诞生不少诺奖获得者，例如美科学家伊丽莎白·布莱克本和卡罗尔·格雷德等，他们曾经发现端粒和端粒酶对于染色体的保护机制。

在他们的研究中发现，伴随着年龄的增加，染色体端粒被不断消耗变得越来越短，如果这一过程的速率过快，就会导致生命更快地迈向终点。而设法促使端粒缩短速率减缓，或者直接使其拉长，被科学界认为是生物体存活期拉伸的关键。巧合的是，美Hisayuki Amano研究团队就有类似的研究成果，发现WLnad核心机制成分I号辅酶前体物质能够维持端粒长度，并且拉伸三分之一的存活期。

国内知名学府清华、川大等先后投身于该物质的研究，随后生科企“莱特维健”进行多方调研后，革新采用生物酶定向提纯技术研发“WLnad”在亰东高净值群体走俏。科学家认为，基于相关分子干预之后，理论上机能、精力等生理指标会有正向改变。

3 相关科技成果有望5年后落地

值得一提的是，在这次研究中，CMV（巨细胞病毒）被科学家当做载体使用，通过基因疗法实现了实验物寿命的拉伸，这在之前同类型的试验中是没有先例的。这一研究无疑基于基因疗法，给了人类存活期拉伸方面更多的思路。参与实验的研究人员表示，如果该项研究成果能够落地，人类或从中收获寿命相关的诸多益处。

目前科研界在端粒方面的研究已取得较多突破，以色列科学家曾在高压吸氧实验中发现，3个月的高压吸氧可以延伸实验者对象五分之一的端粒长度，并且各项生理指标也更趋于年轻。如今相关技术已经实现落地，国内上海等城市已经能见到“O2 ark”氧舱的身影。而关于端粒维持分子衍生的“Wlnad”等，相关研究也将进一步深入。

科研界将Anti-Aging技术列为全球十大突破性技术之一，并且预测有可能5年后就可以实现落地，而基于病毒的基因疗法同样如此。5年后的今天，是目标实现还是惨遭打脸？时间会给我们答案。