科学家开发新型基因疗法 可能对多种类型的癌症有效

该疗法是一种工程分子，名为MS21，它能引起AKT的降解，这种酶在许多癌症中过度活跃。这项研究为AKT的药理降解是治疗某些基因突变的癌症提供了证据。

AKT是一种癌症基因，它编码的酶在癌细胞中经常被异常激活以刺激肿瘤生长。AKT的降解可以逆转这些过程并抑制肿瘤的生长。

西奈山伊坎医学院Tisch癌症研究所所长、Ward-Coleman癌症研究主席和肿瘤学主席Ramon Parsons博士说：“我们的研究为临床开发一种AKT降解剂以治疗具有某些基因突变的人类癌症奠定了坚实基础。对44000例人类癌症的研究发现，19%的肿瘤至少有一个这样的突变，这表明大量的癌症患者可以从AKT降解剂（如MS21）的治疗中获益。”

MS21在人类癌症衍生的细胞系中进行了测试，这些细胞系是实验室中用来研究癌症疗法疗效的模型。研究人员正在寻求与一个行业合作伙伴一起开发MS21，以便为患者开启临床试验。

“将这些发现转化为对患者有效的癌症疗法是一个高度优先事项，因为我们在这项研究中阐述的突变和由此产生的癌症驱动途径可以说是人类癌症中最常见的激活途径，但这项工作被证明特别具有挑战性，”西奈山伊坎医学院治疗学发现中心主任金健（音译）博士说。“我们期待着有机会将这种分子发展成一种可以在临床试验中进行研究的疗法。”