3岁确诊罕见癌症，墨尔本男孩获治疗机会，将赴美医治，网友捐款$60万助力（图）

7号台报道称，花了大半辈子抗癌的墨尔本男孩Oscar Dixon获得了一项可能增加存活机会的治疗机会，将赴美国治疗。

（图片来源：7号台）

Oscar在2019年2月份刚满3岁的时候被确诊神经母细胞瘤（neuroblastoma）——一种罕见的侵袭性儿童癌症，已经到了4期。

确诊后的一年里，这个小男孩接受了10个小时的手术、多轮化疗和放疗、免疫疗法、活检、输血和骨髓抽样检查。

他的父母表示：“整个治疗过程中，尽管Oscar不断出现反应，但整整16个月，我们得到的消息是，他‘没有患病’，我们等这个消息等了太久了。”

但仅仅过了3个月，常规检查显示，Oscar的腿部再次出现了癌细胞，然后扩散到他的脚踝、股骨、臀部、脊柱、肩膀、手臂和骨髓。

“让人难过的是，澳洲无法治疗复发性神经母细胞瘤。”

（图片来源：7号台）

通过搜索，他们发现纽约的一家医院正在进行神经母细胞瘤疫苗的临床试验，有望治疗这种致命癌症。

但因为临床试验以及去美国的费用很高，他们选择通过众筹网站GoFundMe向陌生人寻求帮助。

目前筹资的资金已经接近60万澳元，意味着他们将可以去纽约。

这项治疗将让Oscar有40%的存货机会。

（Ruby）