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墨尔本

为了救华人宝宝一命,澳洲政府不惜花百万、动用私人飞机...生活在澳洲,真是一种幸福!

1个月前 来源: 悉尼辣妈帮 原文链接 评论5条

十月怀胎,一朝分娩,

听到宝宝那一声响亮的啼哭,

父母的心情一定是非常紧张、激动和期待的...

而作为一名父亲,在那一刻,心中唯一的愿望就是

母子平安...

但是,家住南澳的华人父亲Hoang却在孩子出生后,

怎么也高兴不起来,

因为他的宝宝被诊断出身体异常,

还迟迟找不出病因,

全家人心急如焚...

宝宝刚一出生就出现了低血糖症状,医生迟迟查不出病因...

2018年10月的一天,

对于Hoang和Nicko这对夫妇来说,

是一个特别重要的日子。

因为他们的第一个宝宝降生了,

初为人父,初为人母,

两人都感到非常的激动和喜悦,

他们给自己的宝宝起了一个非常好听的名字Ryder...

但随后发生的事情,

却让Hoang夫妇怎么也高兴不起来了...

因为他们接到医院通知,

Ryder的身体出现了异常,血糖一直处在很低的水平,

但医生们却查不出具体的病因...

因此,为了孩子的安全着想,

Ryder暂时还不能办理出院...

就这样,一周、两周、三周过去了,

Ryder的身体状况仍然不见好转,

最后连医院的婴儿床也都睡不了了,

医院已经很久没有

照看过这样大的宝宝了...

眼看着小Ryder的身体一天比一天差,

连喂养也出现了很大的问题,

Hoang夫妇俩心急如焚...

在第四周的时候,

Ryder被紧急转移到妇女儿童医院(Women's and Children's Hospital,WCH),

在那里,

Ryder被诊断出患有一种罕见的高胰岛素血症(hyperinsulinism)。

这是医院第一次遇到

患有这种罕见疾病的宝宝。

妇女儿童医院的儿科内分泌专家Elaine Tham也表示,

高胰岛素血症疾病非常罕见,

每50,000名新生儿中才会发生一例...

这种病跟我们大家熟知的糖尿病患者恰恰相反,

患者的胰腺每天会生产出过量的胰岛素,而且你无法对其进行阻止...

过量的胰岛素也直接导致了患者血糖一直处于低位,

容易引发癫痫,吃不好,昏昏欲睡等症状,

最终会对患者的大脑造成不可逆的损伤,威胁患者的生命…

政府花费百万,安排私人飞机,只为救宝宝一命…

Ryder的病情被最终确诊后的一周,

医院方面就给Ryder进行了相关的药物治疗,

但最终没有起到积极的效果。

医院经过一番讨论研究后,

建议Ryder去其他州的医院进行一次扫描。

考虑到Ryder的病情已经刻不容缓,小家伙的身体每况愈下,

南澳卫生部门在得知Ryder一家的情况后,紧急安排一架私人飞机,

把Ryder全家送去布里斯班妇女医院(Royal Brisbane and Women's Hospital)

接受进一步的检查,

此项花费的20万澳元,

( 近100万人民币 )

全部由政府买单...

在对Ryder进行身体扫描并分析好病情后,

儿科医生Sanjeev Khurana对Ryder进行了手术治疗,

切除了Ryder胰腺上产生病变的部位...

手术进行得很成功,Ryder胰腺终于恢复了正常的功能。

医生Khurana博士表示,

Ryder以后可以像正常的孩子一样,接受成长过程中的例行体验了...

此时,所有人才最终松了一口气,

Hoang夫妇非常感谢政府为他们家所做的一切,

他们表示,

Ryder目前发育得很好,

除了一点手术留下的疤痕,

他并不会知道自己曾经得过这种疾病,

他可以像其他孩子一样正常成长了...

生命是无价的,治病是廉价的!澳洲医疗福利吊打全世界…

几年前,一位名叫Violet Rickard的悉尼小女孩,

在出生9个月后就被诊断患上了一种罕见的疾病

脊髓性肌肉萎缩症

(Spinal Muscular Atrophy, SMA)

患上这种疾病的人基本活不到成人...

全家人都无法接受这样的残酷事实,

一想到自己的女儿会随时离开人世,

母亲Richard不知道偷偷的哭了多少回...

2017年4月,Violet的主治医生告诉Richard一个天大的利好消息,

有一款名为Spinraza的新药面世,以大大减缓Violet的病情,

但价格却非常昂贵,

每一剂需要$125,000 ,

相当于人民币60万元,

而这仅仅是一个剂量的费用,

整个疗程算下来,

需要多达数百万澳元的治疗费用。

正当全家人都在为天价治疗费用一筹莫展时,

澳洲政府在得知了Violet的遭遇后,去年决定把这种神药,

放入澳洲的药物福利计划里(PBS),

现在澳洲人服用这款药的价格,

直接从$125,000降为$40 !

Violet与数百名澳洲人一同开始接受这种药物的治疗。

果不其然,在服用了这款神药后,

Violet的状态一天比一天好起来,

她也再一次回归到久违了的校园生活中…

澳洲再没有看不起病,吃不起的药...

近些年来,在澳洲政府新一轮的补贴下,治疗多发性硬化、糖尿病、癌症、关节炎、哮喘和眼疾的药物成本将大幅下降,

只要药物对病患有奇效,澳洲政府不管它多么昂贵,都会把它收入PBS的list中,

让澳洲人有信心战胜重大疾病!


ribociclib 

Kisqali旗下的ribociclib去年已经被列入PBS,超过3000名乳腺癌患者将能以更便宜的价格获得此药。

每年患者在该药品上的花费超过70,000澳元,列入PBS以后,每名患者只需花费39.50澳元。

Imbruvica

今年起政府拿出4.6亿,把Imbruvica(一款重磅白血病新药)第一次列为澳洲人的平价药…

Opdivo

去年政府还补贴$11亿拿下抗癌神药Opdivo!这种对黑色素瘤、肺癌、肾癌晚期治疗有着惊人效果的抗癌药,以往价格32万美元!现在,澳洲人最少只需$6.3就能享用这款高端药物!

Toujeo 

去年PBS又增加了11种糖尿病的药物,其中包括Toujeo,由法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)升级研发的一种新型高强度、持久的甘精胰岛素,能有效降低夜间血糖,每年可使17.8万糖尿病患者受益。

Pralatrexate

治疗癌症的新药物Folotyn出产的Pralatrexate(普拉曲沙),它将为外周T细胞淋巴瘤(PTCL)病患提供新的治疗方案,每年帮助大约440名患者。

Tecentriq(Atzolizumab)

Tecentriq(Atzolizumab) 将可用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这将帮助约2000名患者,大大削减患者需支付的约10万澳元的高额治疗费用。

Odomzo(Sonidegib)

澳洲引入的瑞士制药巨头诺华(Novartis)开发的抗癌药Odomzo(Sonidegib),每年可以帮助超过900名基底细胞癌患者患者。

Methotrexate

Methotrexate(甲氨蝶呤试剂)将用于治疗风湿性关节炎和牛皮癣,使2300名患者受益。

budesonide也将被列为治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的药品清单。

Dexamethasone

用于治疗非传染性葡萄膜炎和眼部炎症的Dexamethasone(地塞米松),纳入补贴后。

以上药物,

病人需要支付的每张处方的最高金额为39.5澳元,

领养老金者的优惠

患者仅需要支付6.4澳元,

相当于30元人民币左右...

众所周知,澳洲人的工资较高,

全职工作者的收入平均每年为82,436澳元,

相当于近40万人民币...

澳洲普通家庭的开销主要都用在

房屋、运动、旅行、聚会、用餐和交通上,

但几乎很少听说,

因为一个家庭成员得了重病,

而让几代人的积蓄付诸东流的事情。

可是说,

光是医疗福利和养老福利这一块,

让全世界人都对澳洲羡慕不已…

也正是因为没有了后顾之忧,澳洲人才很少存钱,

在辛苦工作一段时间后,就去大胆消费,

寻找心中的诗和远方,

享受美好人生...

澳洲不光有纯净的空气,优美的自然环境,

还有无后顾之忧的医疗和养老福利,

在这样的国家生活,真是无比的幸福...

这也许就是许多人

选择移民到这里的原因吧...

今日评论 网友评论仅供其表达个人看法,并不表明网站立场。
最新评论(5)
肥jay 1个月前 回复
真好! 我幻想有一天能搬到澳洲去住! 目前我还只能住在悉尼
专打狗粮党 29天前
不讨论共产党的时候 你说话还是挺风趣可爱的
Tezzz 1个月前 回复
@xiaobeitu 如果你不喜欢澳洲的话,请你离开这里吧,好吗?
专打狗粮党 29天前
到处找一小时十几刀工作的人就是不喜欢别人说澳洲不好
xiaobeitu 1个月前 回复
可是能持续多久? 澳洲的税收已经是全球数一数二的高了, 18万年薪以上就是50%的税收了。再上去富人都移民欧美了(从澳洲本土人士没有几个世界首富就看得出)。又有多少移民澳洲的人做着现钞工不打税领福利, 还有多少人把自己的medicare卡做人情? 如果不是这些抗癌药需要由专科医生在提交所有检查结果给政府去审批, 又会有多少人拿澳洲医疗福利去做人情? 这样的系统能撑多久天知道? 澳洲medicare的赤字已经很大, 现在两党为了选票没有一个敢提医疗改革。但是当赤字越来越大, 财政越来越入不敷出, 没有一个政党会让政府破产, 改革最终无可避免。不过我相信澳洲政府的改革还是会很人性化的, 但是会让能承担责任的人承担起一部分责任而不是把政府拖破产了。


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